- проведение аналитических испытаний и научно-исследовательских работ при фармацевтической разработке новых препаратов; - проведение литературного обзора (сбор, обработка, анализ и систематизация научно-технической информации); - осуществление подбора и апробации методик контроля качества новых препаратов; - проведение валидации/верификации аналитических методик с последующим составлением отчетов; - участие в процессе валидации очистки с последующим составлением отчетов; - разработка внутренних спецификаций на новые АФС и на промежуточную продукцию новых препаратов; - актуализация Нормативной документации на готовую продукцию; - подготовка материалов необходимых для формирования регистрационного досье (НД, таблицы по проведению стабильности препаратов, отчеты по кинетике растворения, отчеты по валидации/верификации и т.п.); - проведение кинетики растворения разрабатываемых лекарственных форм; - проведение испытаний по стабильности опытно-промышленных серий препаратов;

-Составление валидационного мастер плана -Квалификация оборудования -Валидация технологических процессов производства лекарственных препаратов -Составление отчетной документации (протоколы, планы валидации, отчеты)

-Подготовка учеников к сдаче национальных экзаменов (ЕНТ/КТА) -Повышение уровня академической успеваемости

-работа в соответствии со стандартизированными процедурами GMP (СОП, методы тестирования) -проведение стандартных и запатентованных физических испытаний и химического анализа сырья (API, вспомогательные вещества), образцов ВПК, образцов стабильности и готовых лекарственных препаратов -работа с использованием аналитических методов и техник, таких как ВЭЖХ, ГХ, УФ-, ИК-спектроскопия, потенциометрическое титрование -документирование результатов экспериментов в соответствии с официальными требованиями -пересмотр аналитических нормативных документов при перерегистрации лекарственных препаратов и отработка аналитических методик -учет своевременного проведения обучения по правилам GMP персонала департамента контроля качества -написание СОП по эксплуатации оборудования

Обязанности: -работа с растительным лекарственным сырьем (заготовка, проведение экстракции) -работа с различными органическими растворителями -проведение качественного, количественного анализа на содержание БАВ комплекса в лекарственных растениях; -выделение БАВ комплекса различными методиками и последующее его разделение на индивидуальные вещества -идентификация выделенных веществ -проведение колоночной и тонкослойной хроматографий -написание отчетов по проделанной работе -написание тезисов и статей Достижения: -впервые из лекарственного растения Кермека узколистного были выделены 6 известных и 1 абсолютно новое вещество (изофлавон - лептофлавон), которые обладают высокой антиоксидантной активностью -имеется 3 тезиса и 2 статьи (одна из которых опубликована в материалах 18-ой ежегодной Оксфордовской конференции ICSB 2018, США, Миссисипи, Оксфорд) в области химии природных соединений