1.Оценка досье лекарственных средств и изделий мед.назначения и МТ, поданных на регистрацию, перерегистрацию. 2. Ведение переговоров, заключение договоров. 3. Умение подготовить регистрационное досье для представления на государственную регистрацию/перерегистрацию документов и материалов соответствию требованиям Закона РК «О лекарственных средствах», приказов МЗ РК и инструкций, регламентирующих правила регистрации/перерегистрации ЛС (№735, №736 и др.). 4. Знание законодательства РК в области обращения ЛС и ИМН,МТ 5. Организация доклинических исследований лекарственных средств; 6.Работа с внешней средой (регуляторные органы); 7. Проведение консультативной помощи учреждениям и организациям по вопросам перерегистрации / внесения изменений в регистрационные досье лекарственных средств, мед.назначения и МТ 8. Проведение экспертизы графического изображения упаковки на соответствие требованиям МЗ РК;

работа с клиентами по страховке